Сбор, обработка, анализ и интерпретация данных клинических исследований

ЗАПРОСИТЬ ДЕМО

EDC

Cбор данных клинического исследования
Бумажные и электронные ИРК
ЗАПРОСИТЬ ДЕМО

IWRS

Рандомизация для клинического исследования
Рандомизация, набор пациентов и управление заслепленными поставками препарата
ЗАПРОСИТЬ ДЕМО

CTMS

Полный контроль всего хода клинического исследования
EDC, IWRS, e-Diary, фармаконадзор и другие приложения
ЗАПРОСИТЬ ДЕМО

Управление поставками

Распределение и поставка препарата в клиническом исследовании
ЗАПРОСИТЬ ДЕМО

Дизайнер ИРК

Разработка ИРК пациента
ЗАПРОСИТЬ ДЕМО

Фармаконадзор

Контроль безопасности лекарственных средств
ЗАПРОСИТЬ ДЕМО
Abbott
ABBVIE
Astra Zeneca
B BRAUN
BAYER HelthCare
Berlin Chemie Menarini
BioNTech RNA Pharmaceuticals
Boehringer Ingelheim LLC
Dr. Reddy's
Evalar
Fusion Pharma
Geropharm
GlaxoSmithKline
Hepatera
Incuron
Ipsen
KRKA
Medbiopharm
Neuromax
Niarmedic Plus
Novamedica
Novartis
Oasmia
Panacela Labs
Pharma Bio
Pharmasyntez
Pik Pharma
R Pharm
Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd
Senju Pharmaceutical
Takeda Pharmaceuticals LLC
Tartis
University Hospital Heidelberg
Abbott
ABBVIE
Astra Zeneca
B BRAUN
BAYER HelthCare
Berlin Chemie Menarini
BioNTech RNA Pharmaceuticals
Boehringer Ingelheim LLC
Dr. Reddy's
Evalar
Fusion Pharma
Geropharm
GlaxoSmithKline
Hepatera
Incuron
Ipsen
KRKA
Medbiopharm
Neuromax
Niarmedic Plus
Novamedica
Novartis
Oasmia
Panacela Labs
Pharma Bio
Pharmasyntez
Pik Pharma
R Pharm
Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd
Senju Pharmaceutical
Takeda Pharmaceuticals LLC
Tartis
University Hospital Heidelberg

ОПЫТ Data MATRIX

Терапия
74
Онкология
37
Неврология, психиатрия
20
Акушерство и гинекология
11
Офтальмология и ЛОР
6
Педиатрия
4
Другое
11
  • Терапия 74
  • Онкология 37
  • Неврология, психиатрия 20
  • Акушерство и гинекология 11
  • Офтальмология и ЛОР 6
  • Педиатрия 4
  • Другое 11
Мы обработали
14329
ИРК
Пациенты и здоровые добровольцы
Наши данные принимают регуляторные органы
Наши данные принимают регуляторные органы: FDA, EMA и Минздрав РФ
Фазы исследований
Распределение исследований по фазам
Больше деталей
Почему мы?

Мы знаем, как собирать и обрабатывать любые клинические данные

RECIST

iRC

Офтальмологическое обследование

Педиатрия

Психиатрические шкалы

EDSS

Микробиология

СОБЫТИЯ

Partnerships in clinical trials Europe

Partnerships in clinical trials Europe

16-17 ноября 2016
Reed Messe Wien Congress Center,
Вена, Австрия
Конференция Биотехмед

Конференция Биотехмед

26-27 сентября
Геленджик, Россия
НАЗНАЧИТЬ ВСТРЕЧУ

НОВОСТИ

Качественные данные: планируем успех на старте клинического исследования

14 сентября 2016 года состоялась панельная дискуссия Data MATRIX, посвященная вопросам качественной работы с клиническими данными на старте исследования. Она прошла в рамках IV Ежегодной конференции...

Качественные данные: планируем успех на старте клинического исследования

20.09.2016

Качественные данные: планируем успех на старте клинического исследования

14 сентября 2016 года состоялась панельная дискуссия Data MATRIX, посвященная вопросам качественной работы с клиническими данными на старте исследования. Она прошла в рамках IV Ежегодной конференции...

Новые требования Минздрава РФ к клиническим исследованиям

23 августа 2016 года  Минздрав России принял приказ №200н «Об утверждении правил надлежащей клинической практики». Разделом III данного приказа впервые устанавливаются требования к электронным...

Новые требования Минздрава РФ к клиническим исследованиям

07.09.2016

Новые требования Минздрава РФ к клиническим исследованиям

23 августа 2016 года  Минздрав России принял приказ №200н «Об утверждении правил надлежащей клинической практики». Разделом III данного приказа впервые устанавливаются требования к электронным...

Все новости компании

СОБЫТИЯ

Конференция Биотехмед

Конференция Биотехмед

26-27 сентября
Геленджик, Россия
Partnerships in clinical trials Europe

Partnerships in clinical trials Europe

16-17 ноября 2016
Reed Messe Wien Congress Center,
Вена, Австрия
НАЗНАЧИТЬ ВСТРЕЧУ

НОВОСТИ

Качественные данные: планируем успех на старте клинического исследования

14 сентября 2016 года состоялась панельная дискуссия Data MATRIX, посвященная вопросам качественной работы с клиническими данными на старте исследования. Она прошла в рамках IV Ежегодной конференции...

Качественные данные: планируем успех на старте клинического исследования

20.09.2016

Качественные данные: планируем успех на старте клинического исследования

14 сентября 2016 года состоялась панельная дискуссия Data MATRIX, посвященная вопросам качественной работы с клиническими данными на старте исследования. Она прошла в рамках IV Ежегодной конференции...

Новые требования Минздрава РФ к клиническим исследованиям

23 августа 2016 года  Минздрав России принял приказ №200н «Об утверждении правил надлежащей клинической практики». Разделом III данного приказа впервые устанавливаются требования к электронным...

Новые требования Минздрава РФ к клиническим исследованиям

07.09.2016

Новые требования Минздрава РФ к клиническим исследованиям

23 августа 2016 года  Минздрав России принял приказ №200н «Об утверждении правил надлежащей клинической практики». Разделом III данного приказа впервые устанавливаются требования к электронным...

Все новости компании

НАВЕРХ